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沃森生物:3013在获得临床试验批件后,我们依据《疫苗管理法》、《药品注册管理办法》以及CDE针对新冠疫苗审评审批的有关指导原则,正积极向国家有关部门申请纳入紧急使用

发布时间:2023-03-27 07:10:25 来源:同花顺iNews


(资料图片仅供参考)

同花顺(300033)金融研究中心3月26日讯,有投资者向沃森生物(300142)提问, 石药集团mRNA虽然获批了,但是工厂还没建好,6月份还是指望不上,希望沃森加快速度,作为还没有阳过的人,很期待能尽早打上mRNA!请问,RQ3013是正式申请EUA了吗?

公司回答表示,尊敬的投资者,您好!3013在获得临床试验批件后,我们依据《疫苗管理法》、《药品注册管理办法》以及CDE针对新冠疫苗审评审批的有关指导原则,正积极向国家有关部门申请纳入紧急使用,推进该疫苗早日实现上市。谢谢!

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